ÜST iki ölkəyə xəbərdarlıq edərək, bəzi qaraciyər xəstəliklərinin müalicəsində istifadə edilən “DEFITELIO” dərmanının saxta partiyalarının Türkiyə və Hindistanda satıldığını bildirib. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı dərmanın ölümə qədər ciddi risklər yarada biləcəyini açıqlanıb.
Turkustan.az xəbər verir ki, Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST) Hindistan və Türkiyədə satıldığı bildirilən DEFITELIO (defibrotid) adlı saxta qaraciyər dərmanına qarşı xəbərdarlıq edib.
"ÜST-nin Dərman Məhsulu Xəbərdarlığı saxta DEFITELIO (defibrotid natrium) partiyasına aiddir.
ÜST-yə görə, DEFITELIO, sinusoidal obstruktiv sindrom (SOS) kimi tanınan ağır qaraciyər veno-okklyuziv xəstəliyin (VOD) müalicəsində, hematopoetik kök hüceyrə transplantasiyasının (HSCT) müalicəsində istifadə olunur. VOD, qaraciyərdəki damarların tıxandığı və orqanın düzgün işləməsini maneə törətdiyi bir vəziyyətdir.
Bununla belə, ÜST DEFITELIO-nun orijinal istehsalçısının, sözügedən xəbərdarlıqda qeyd olunan məhsulun saxta olduğunu da bildirdi. ÜST aşağıdakı ifadələrdən istifadə etdi:
"Orijinal istehsalçı bəyan etdi: Almaniya/Avstriya qablaşdırmasında qablaşdırılan 20G20A Lot ilə orijinal DEFITELIO, saxta məhsullar əvəzinə Böyük Britaniya/İrlandiya qablaşdırmasındadır. Göstərilən son istifadə tarixi saxtalaşdırılıb və qeyd olunmuş saxlama müddətinə uyğun gəlmir. Göstərilən seriya nömrəsi deyil. dərmanın 20G20A partiyası ilə əlaqədardır. O, Türkiyədə lisenziyaya malik deyil”.
Bu, ÜST-nin sözügedən dərmana qarşı ilk xəbərdarlığı deyil. 7 may 2020-ci ildə ÜST saxta dərmanların Argentina, Avstraliya, Latviya, Malayziya və Səudiyyə Ərəbistanı kimi ölkələrdə satıldığını aşkar edib.
Digər tərəfdən, ÜST saxta DEFITELİO-dan istifadənin xəstələrin səmərəsiz müalicəsi ilə nəticələnə biləcəyini bildirərək, dərmanın venadaxili yeridilməsi ilə ölümə qədər ciddi sağlamlıq riskləri yarada biləcəyinə diqqət çəkib:
"ÜST hazırda bu bildirilən saxta DEFITELIO-nun istifadəsindən sonra baş verən hadisələrlə bağlı hər hansı məlumatdan xəbərdar deyil, lakin bu xəbərdarlıqda qeyd olunan saxta məhsulların təhlükəsizliyi, sterilliyi və keyfiyyəti məlum deyil. Əgər siz və ya tanıdığınız biri istifadə etmiş və ya istifadə etmiş ola bilərsə. təsirə məruz qalan məhsul və ya mənfi reaksiyanız varsa və ya gözlənilməz əlavə təsirlər baş verərsə, dərhal tibb işçisi ilə məsləhətləşməyiniz tövsiyə olunur.Səhiyyə mütəxəssisləri hadisə barədə Milli Tənzimləyici Orqanlara/Milli Əczaçılıq Mərkəzinə məlumat verməlidirlər. Milli tənzimləyici/səhiyyə orqanlarına bu saxta məhsulları aşkar etdikdə dərhal ÜST-ə məlumat vermələri tövsiyə olunur”.
Bütün dərman vasitələrinin və digər tibbi məhsulların səlahiyyətli və lisenziyalı təchizatçılardan alınması lazım olduğunu bildirən ÜST, bu məhsulların istehsalı və ya tədarükü ilə bağlı hər hansı məlumat varsa, [email protected] ünvanından ÜST ilə əlaqə saxlanmalı olduğunu bildirib.
Eltac/Turkustan.az
